Description

Le médicament FLAGYL 500 mg, ovule contient 500 mg de métronidazole sous forme de métronidazole base 200 mg. Il est indiqué dans le traitement des infections dues aux bactéries anaérobies de la sphère ORL et de la peau et des tissus mous. Les bactéries anaérobies sont des bactéries dont la croissance ne peut se réaliser que grâce à un apport en oxygène. Ces bactéries se nourrissent de composés organiques, dont principalement des glucides. Il s'agit d'un produit de santé réglementé qui porte, au titre de son autorisation de mise sur le marché, le marquage CE. FLAGYL 500 mg, ovule est disponible dans un conditionnement unitaire. La forme ovule du médicament est indiquée dans le traitement des infections dues aux bactéries anaérobies de la sphère ORL et de la peau et des tissus mous. Information importante : Les informations fournies par la société pharmaceutique ne doivent pas être considérées comme un avis médical. En cas de symptômes persistant ou s’aggravant après la prise du médicament, il est recommandé de consulter un médecin.Avertissement : Le médicament est un médicament sous forme de ovule (100) à base de Métronidazole base 200 mg (500). Autorisation de mise sur le marché le 14/12/2021 par KRKA DANKE MEDICINES SL. La boîte de peut être commercialisée avec une ordonnance médicale.

Comment le produit est-il fabriqué ?

Le est fabriqué par une société pharmaceutique spécialisée. L'autorisation de mise sur le marché du produit est accordée par l' Autorité de Contrôle des Médicaments et des Dispositifs Médicaux, le Comité Européen de Normalisation (CEN), la Commission Européenne, ou par d'autres autorités compétentes en matière de médicaments. Les médicaments sont fabriqués selon un système de production pharmaceutique très strict.

Qu'est-ce que le médicament Flagyl ?

Le médicament Flagyl est un antibiotique qui appartient à la catégorie des macrolides (du grec kakalos: «mauvais» et de lymfo: «pourri»). Il agit en inhibant la croissance des bactéries et en bloquant leur multiplication. Il est principalement utilisé pour traiter les infections provoquées par des bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Flagyl ?

Le médicament Flagyl appartient à la classe des antibiotiques qui agissent en inhibant la croissance des bactéries par leur activité antibiotique. La substance active est le métronidazole (un antibiotique), qui est utilisé en combinaison avec un autre médicament appelé pyrazinamide. Le métronidazole est utilisé pour traiter des infections bactériennes causées par des bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Les effets indésirables du médicament Flagyl sont les suivants:

douleurs gastriques;
selles molles;
troubles gastro-intestinaux;
maux de tête;
congestion nasale;
douleur thoracique;
nausées;
vomissements;
éruptions cutanées;
augmentation des taux de créatinine sanguine et d'urée dans le sang;
crampes musculaires;
fièvre;
somnolence;
troubles de la vision;
douleurs abdominales;
douleurs musculaires;
éruption cutanée;
congestion nasale.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)!

Que contient Flagyl?

Les comprimés de Flagyl 500 mg contiennent 500 mg de métronidazole sous forme de comprimé pelliculé jaune-brun (marque: FOSFARINATE).

Que contient Flagyl 500 mg?

1 comprimé pelliculé contient 500 mg de métronidazole sous forme de comprimé pelliculé jaune-brun (marque: FOSFARINATE).

Les comprimés de Flagyl 250 mg contiennent 250 mg de métronidazole sous forme de comprimé pelliculé jaune-brun (marque: FOSFARINATE).

Que contient le médicament sans ordonnance?

Les comprimés de Flagyl 500 mg et 250 mg contiennent 500 mg de métronidazole sous forme de comprimé pelliculé jaune-brun (marque: FOSFARINATE).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Un comprimé pelliculé jaune-brun de 500 mg de métronidazole contient:

500 mg de métronidazole sous forme de comprimé pelliculé jaune-brun (marque: FOSFARINATE);
30 mg de lactose monohydraté;
dihydrogénophosphate de sodium anhydre;
sodium.

Où obtenez-vous Flagyl? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Les emballages suivants sont disponibles:

Comprimés pelliculés de 250 mg (20 comprimés pelliculés) ;
Comprimés pelliculés de 500 mg (20 comprimés pelliculés) ;
Comprimés pelliculés de 500 mg (10 comprimés pelliculés).

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires GlaxoSmithKline GmbH

Autorisation de mise sur le marché

Rue de Thônex 27

Commercialisé par

Autres médicaments et Flagyl

Aucune information n’est disponible sur l’utilisation concomitante de Flagyl avec d’autres médicaments en dehors de ceux énumérés ci-dessous.

Dans certains cas, les patients qui prennent des médicaments contenant des antibiotiques de la famille des macrolides ou des fluoroquinolones peuvent présenter des modifications de la composition du sang. Il n’existe pas d’informations à ce sujet pour Flagyl.

Les patients traités par des médicaments qui réduisent la sécrétion de la bile (par ex. la cholestyramine) peuvent présenter une diminution de la clairance de l’antibiotique métronidazole.

Le métronidazole et les antibiotiques macrolides ont des effets indésirables identiques et peuvent entraîner des changements dans les valeurs de laboratoire. Ces modifications peuvent être transitoires ou permanentes.

Pour plus d’informations, voir la rubrique «Quand Flagyl ne doit-il pas être utilisé?». L’utilisation prolongée d’un médicament ne devrait pas entraîner une modification de ses effets indésirables, sauf si cela est médicalement nécessaire, ou s’il y a des raisons de croire que cette utilisation est trop prolongée.

Afin de prévenir le risque de diminution de la concentration de potassium dans le sang, les patients présentant un taux de potassium bas ou une insuffisance rénale ne doivent pas prendre ce médicament.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre ce médicament.

La prise de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

Les comprimés de Flagyl doivent être avalés avec un peu d'eau. La prise de Flagyl avec des aliments gras et des boissons alcoolisées réduit son effet.

Les comprimés de Flagyl peuvent être pris à n’importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture.

Si vous avez pris plus de FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé:

Si vous oubliez de prendre Flagyl 500 mg, comprimé pelliculé, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé:

Si vous arrêtez de prendre FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé votre médecin doit diminuer progressivement votre dose.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Principes actifs
500 mg de métronidazole

Excipients

Lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, povidone K30, crospovidone, polyvidone K40, talc et dioxyde de titane (E 171).

CAS CLINIQUE

Un homme de 39 ans consulte à la suite de plusieurs épisodes de douleurs pelviennes intenses et d'apparition d'une anémie hypochrome. Il présente des antécédents de toxémie gravidique, d'anémie aplasique, d'immunodépression, de mycoses, de grossesse extra-utérine, de syndrome inflammatoire multisystémique, de syndrome de malabsorption intestinale et de vomissements chroniques. La grossesse extra-utérine est survenue après la conception d'un enfant. L'anémie est hypochrome et de type HbA1c de 4.2 % (4 %). Il y a un retard de croissance intra-utérin et une infection tubaire gauche à la mise en route de la grossesse. L'hypocoagulabilité est traitée par le midazolam, la thiocolchicose, l'hydrocortisone, le phénobarbital, l'acide nicotinique et la clindamycine. L'aménorrhée est traitée par l'acétate de médroxyprogestérone, la cyclosporine et l'acide fusidique systémique. Les douleurs sont traitées par le protoxyde d'azote, la phénytoïne, le phénobarbital et l'acide fungsique à la mise en route de la grossesse.

MÉTHODE

Les règles étaient régulières, les saignements intermittents et abondants, les douleurs abdominales étaient modérées, les troubles du transit intestinal étaient absents et l'hyperleucocytose était absente. Il n'y avait aucune carence en vitamines et en minéraux ni aucun traitement médical. Le bilan hormonal était normal. Il y avait une hyperleucocytose à 30 000/40 000 dans le sang périphérique et une augmentation de la VS et de la CRP. L'hypocoagulabilité était traitée par l'hydrocortisone à la mise en route de la grossesse et l'aménorrhée par la cyclosporine et l'acide fusidique systémique. Le bilan hépatique était normal.

CONCLUSION

L'examen clinique était normal, l'examen cytobactériologique des urines était négatif. Les saignements étaient abondants avec vascularite des reins et des ovaires, une hypokaliémie, une hyponatrémie, une hypochlorémie et une hypoglycémie. Les douleurs étaient intenses, modérées à modérées, les troubles du transit étaient absents et le tableau était celui d'une grossesse extra-utérine. Il n'y avait aucune anémie, aucune carence vitaminique et aucun traitement médical. L'hyperleucocytose à 30 000/40 000 dans le sang périphérique était associée à une augmentation de la VS et de la CRP. L'hyperleucocytose à 30 000/40 000 était associée à une augmentation de la CRP. L'hypocoagulabilité était traitée par l'hydrocortisone et l'acide fusidique systémique. L'hypochlorémie était traitée par l'hydroxychloroquine. L'examen hématologique était normal.

DÉBUT DE LA RÉFLEXION

Il n'y a pas eu de grossesse extra-utérine et le bilan hépatique était normal. La VS était augmentée à 15 mL/min et le Doppler était normal à l'échographie du 1er trimestre de la grossesse. Le 2ème trimestre était normal. Le 3ème trimestre était normal. La carence en vitamine B12 était associée à une hypomagnésémie et à une hyperchlorémie à l'hydroxychloroquine.

La carence en vitamine B12 était associée à une hyperchlorémie et à une hypermagnésémie.

La carence en vitamine B12 était associée à une hypermagnésémie.

Les règles étaient régulières et abondantes, avec vascularite des reins et des ovaires. Il y avait une hyperleucocytose, une hypokaliémie et une hypomagnésémie. Le tableau était celui d'une grossesse extra-utérine. Les saignements étaient abondants avec vascularite des reins et des ovaires, une hyperleucocytose, une hypokaliémie et une hypomagnésémie.

SUJET

Le 1er trimestre de la grossesse extra-utérine était associé à une hyperleucocytose et une hypermagnésémie. Le 2ème trimestre de la grossesse extra-utérine était associé à une hypocalyptinémie, une hypokaliémie, une hyperleucocytose et une hypomagnésémie. L'hypocoagulabilité était traitée par l'hydrocortisone à la mise en route de la grossesse et l'acide fungsique à la mise en route de la grossesse.

La grossesse extra-utérine était associée à une hypomagnésémie, une hypocalyptinémie, une hyperleucocytose et une hypokaliémie.

L'hypocoagulabilité était traitée par l'hydrocortisone et l'acide fungsique à la mise en route de la grossesse et l'acide fusidique systémique.